OncoNext® Risk BRCA è un test diagnostico che permette di eseguire un’analisi genetica multipla in un gruppo di geni per valutare la predisposizione allo sviluppo del tumore della mammella e alle ovaie.
Il test, quindi, permette di identificare le pazienti a rischio di insorgenza delle suddette neoplasie attraverso l’analisi del loro DNA, in particolare analizzando i geni BRCA1 e BRCA2.
A chi è rivolto?
- soggetti che hanno familiarità per il tumore alle ovaie e alla mammella;
- soggetti affetti o che hanno avuto questo tipo di tumore o correlati;
- soggetti affetti da tumori multipli;
- soggetti asintomatici e che non hanno familiarità ma vogliono effettuare un’analisi preventiva.
Quali sono i benefici?
L’informazione ottenuta dal test genetico può apportare notevoli benefici, quali:
- L’identificazione dei membri di una famiglia che sono ad alto rischio di sviluppare il tumore;
- L’organizzazione di un adeguato programma di controllo medico riservato ai soggetti ad alto rischio, in maniera tale da facilitare la diagnosi precoce all’insorgenza del tumore;
- La conoscenza della possibilità di trasmissione delle mutazioni geniche alla progenie e l’individuazione dei soggetti figli, con mutazioni geniche germinali, ad alto rischio;
- La valutazione di eventuali indicazioni a terapie di profilassi preventiva.
Come si fa il Test?
- Chiamaci utilizzando i nostri contatti e scegli il Test;
- Prenota un appuntamento direttamente al tuo domicilio;
- Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) a casa tua;
- Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
- Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi di Milano di Genoma Group;
- Dopo 15 giorni lavorativi potrai scaricare il referto.
