Siete una coppia in cerca di un figlio?
Il test di screening preconcepimento permette di capire se i futuri genitori sono portatori sani di patologie che possono essere trasmesse al feto.
Genescreen® è un test che permette di scoprire, con un solo prelievo, se si è portatori di condizioni genetiche ereditarie, dalle più rare alle più frequenti nella popolazione italiana, come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme, la talassemia, la sordità ereditaria. E’ un test utile a tutte le coppie indipendentemente alla storia familiare.
A chi è rivolto?
- Individui con casi di malattia in famiglia, che sono quindi a maggior rischio di essere portatori di tali patologie;
- Coppie che cercano di ottenere una gravidanza con tecniche di procreazione medicalmente assistita;
- Coppie consaguinee o individui appartenenti ad etnie nelle quali è molto frequente essere portatori di determiante patologie genetiche AR;
- Coppie che eseguiranno un percorso di PMA eterologa al fine di identificare i donatori più appropriati per ridurre al minimo il rischio riproduttivo;
- Coppie desiderose di formare una famiglia e che vogliono sapere se sono portatrici di malattie genetiche ereditarie;
- Coppie in gravidanza che vogliono valutare il rischio genetico del nascituro con tecniche non invasive.
Quali livelli di indagine?
Esistono 4 livelli di indagine.
- GENESCREEN FOCUS ITALIAN PANEL (singolo o di coppia). Screening di 30 geni associati a 31 malattie genetiche ereditarie, eseguito tramite tecnica di Next Generation Sequencing – NGS (sequenziamento completo dei geni investigati);
- GENESCREEN EASY (singolo o di coppia). Screening di oltre 300 geni e oltre 600 malattie;
- GENESCREEN STANDARD. Screening di 550 geni associati ad oltre 700 malattie genetiche ereditarie, eseguito tramite tecnica di Next Generation Sequencing – NGS (sequenziamento completo dei geni investigati);
- GENESCREEN EXPANDED. Screening di oltre 1000 geni
Vuoi maggiori info sul Test? Clicca questo LINK
Come si fa il Test?
- Chiamaci utilizzando i nostri contatti e prenota un appuntamento direttamente al tuo domicilio;
- Un infermiere verrà ad effettuare un prelievo ematico (1 provetta) a casa tua;
- Effettua il pagamento tramite bonifico o carta (l’infermiere ha il Pos portatile);
- Il campione verrà spedito da noi al laboratorio analisi di Milano di Genoma Group;
- Dopo 15 giorni lavorativi potrai scaricare il referto.
Se non mi interessa il pannello completo?
Si può andare ad indagare sul singolo o sulla coppia patologie singole come:
FC (Fibrosi Cistica 34 mutazioni), X Fragile (FRAXA), SC (Sordità congenita), SMA Carrier Test (Atrofia Muscolare Spinale), DMD/DMB Distrofia muscolare – principali delezioni, Beta Talassemia (23 mutazioni italiane) oppure si possono scegliere pannelli composti da 2,3 o 4 patologie a vostra scelta.
